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同时，也有声音好奇，跨国药企做了这么多交易，是否已经填平了一部分专利悬崖、会开始转向避险？专利悬崖确实是跨国药企关注并引入中国创新药管线的重要驱动因素，阿斯利康自身也确有相关考量。但归根结底，它更多是在为企业的布局提供方向指引，最终能解决“焦虑”的是管线够不够重磅（比如出现十亿、百亿美元级别的分子），同时也要正视临床推进可能受阻、需要寻找新替代方案的现实。这都需要时间验证，也意味着跨国药企在创新药BD上的热情和动作不会减弱。
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不可忽视的是，而准入门槛则会把“低幻觉”作为硬性要求，那些幻觉率过高、无法提供可靠依据的模型，根本无法进入临床或面向用户服务。
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